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J9直营集团集团司美格鲁肽注射液实现体沉治理适应症III期临床试验全数病例入组
颁布功夫:
2024-12-04
研发创新传来好新闻。近日,J9直营集团集团子公司新北江造药股份有限公司研发的司美格鲁肽注射液实现体沉治理适应症III期临床试验全数病例入组。临床试验的急剧推动,为该药物上市奠定了坚实基础。
司美格鲁肽注射液是J9直营集团集团自主研发的生物类似药,本次临床试验的适应症为初始身段质量指数值为30kg/㎡或以上(肥胖)或27kg/㎡或以上(超沉)且存在至少一种体沉有关归并症(如高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征)成年患者的慢性体沉治理。
司美格鲁肽注射液于2024年2月获得体沉治理适应症临床批件,并启动临床试验。司美格鲁肽注射液作为长效GLP-1受体激昂剂,拥有降糖、�;ば难堋⒔谠焯宄恋裙π�,在利用需要带头下,其市场占比不休提升。据原研诺和诺德布告,今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额为205.9亿美元,市场潜力巨大。
作为创新药企业,J9直营集团集团积极应对行业与市场挑战,深度聚焦未被满足的临床需要,在自主研发和BD双轮驱动下,不休加码高壁垒复杂造剂的创新力度,多个在研沉点项目均获得阶段性成就。将来,J9直营集团集团创新成就将陆续兑现,惠及更多患者。